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熒光酶標儀與光吸收酶標儀原理及區(qū)別
作者：admin 時間：2021-07-02 01:07:33 點擊次數(shù):1445
一、熒光酶標儀原理
氙氣弧光燈發(fā)出的光經(jīng)過光切割機變成間歇光，激發(fā)光單色器變成單色光后，這種光就是熒光物質(zhì)的激發(fā)光，被測熒光物質(zhì)被激發(fā)，由光照射發(fā)出的熒光經(jīng)單色器轉(zhuǎn)化為單色熒光，然后照射到用于測量樣品的光電倍增管上。由它產(chǎn)生的光電流被放大器放大并發(fā)送到記錄器。激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵由電機驅(qū)動的凸輪控制。在繪制熒光發(fā)射光譜時，將激發(fā)光單色器的光柵固定在*合適的激發(fā)光波長上，旋轉(zhuǎn)熒光單色器凸輪，改變每個波長的熒光強度信號輸出到記錄儀，記錄的光譜就是發(fā)射光譜。
在測量熒光激發(fā)光譜時，將熒光單色儀的光柵固定在*合適的熒光波長上，只允許激發(fā)光單色端口的凸輪旋轉(zhuǎn)，并將各波長激發(fā)光的強度信號輸出到記錄儀。光譜是激發(fā)。
對樣品溶液進行定量分析時，將激發(fā)光單色儀固定在選定的激發(fā)光波長上，將熒光單色儀調(diào)整到選定的熒光波長，記錄儀得到的信號就是樣品溶液的熒光強度。
二、光吸收酶標儀原理
光是電磁波。波長在100nm-400nm之間的叫紫外光，在400nm - 780nm之間的光可以被人眼觀察到，大于780nm的叫紅外光。光吸收酶標儀的原理是檢測分析物在特定波長的吸光度值。jjymafwh
光通過被檢測物體前后的能量差就是被檢測物體吸收的能量。在特定波長下，同一被測物體的濃度與吸收的能量有定量關系。
在特定波長下，每種物質(zhì)都有自己特定的波長。在這個波長，物質(zhì)可以吸收*多的光能。如果選擇其他波長波段，檢測結果會不準確。因此，在對檢測對象進行測量時，我們選擇一個特定的波長進行檢測，稱為測量波長。
然而，每種物質(zhì)對光能仍有一定的非特異性吸收。為了消除這種非特異性吸收，我們選擇了一個參考波長來消除這種不準確性。在參考波長處，檢測對象的光吸收*小。酶標儀在檢測波長和參考波長處的吸光度差可以消除非特異性吸收。
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