正確認證酶標分析的使用與測定波長
作者：admin 時間：2021-06-08 01:52:20 點擊次數:1752
作為微孔板酶標分析儀，其基本功能無非是比色測量。差異在于測量波長范圍、吸光度范圍、光學系統、檢測速度、振動盤功能、溫度控制、定性和定量測定軟件功能等方面的差異，當然，自動酶免疫分析系統還具有自動洗盤、孵育和加樣功能。在臨床實驗室的實際工作中，當實驗人員使用酶標分析儀進行測量操作時，有時難免會對酶標檢測儀的一些性能指標產生困惑，甚至對酶標儀的應用產生錯誤的理解。如使用酶標儀比較肉眼觀察陽性率等問題。下面就酶標儀的測定波長給大家介紹下。
酶標儀的檢測波長一般在400~750nm或800nm之間，完全可以滿足ELISA的顏色測定。目前國內常用的ELISA試劑盒標記酶為辣根過氧化物酶(辣根過氧化物酶HRP)，底物多為四甲基聯苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD)。在氫溶液存在下，HRP將其氧化為2,2，-二氨基偶氮苯(DAB)和二酚醌。當pH值為5.0左右時，DAB在450nm波長處吸收*大。當pH值降至L 0時，*大吸收波長移至492 nm。同時，摩爾消光系數變大，顯色加深，所以常用硫酸等強酸。或者用鹽酸來停止反應。TMB的氧化產物二苯醌在450nm波長處的消光系數*大。如果HRP的量小，H:O:和TMB的量過多，就會形成藍色陽離子。降低pH值可以將藍色的陽離子自由基轉化為黃色的二苯醌。用硫酸作終止劑可使產物穩定90分鐘。因此，450nm和492nm是目前*常用的ELISA檢測波長。各種微孔板讀卡器均配有可自動切換的過濾器放置部件，可同時安裝6 - 8個過濾器。所配置的濾波器應包括上述兩個波長。490nm濾光片取代了492nm濾光片，效果不大。除了這兩種基本濾光片外，考慮到雙波長比色法的需要，還應該有波長為620nm或630nm或650nm和405nm的濾光片。其他過濾器可根據您的需要選擇。有時，一些實驗室想使用酶標板閱讀器進行微量生化測定，因此酶標板閱讀器制造商將紫外檢測功能擴展到其酶標板閱讀器，此時需要一個340 nm波長的濾光片。此時酶標儀的測量波長范圍為340-750nm或800nm。
酶標板閱讀器具有單波長和雙波長檢測功能。有時用戶不知道在什么情況下使用單波長或雙波長檢測。所謂“單波長”，就是用*大吸收波長進行顯色，即450 nm或492 nm進行比色測定;而“雙波長”是用吸收*大的波長進行顯色，即450 nm或492 nm。除了在nm處進行比色測量外，測量還在對特定顯色不敏感的波長進行，如630 nm。酶標儀印出的吸光度是兩者之間的區別。在630 nm波長處獲得的吸光度是非特異性的，來自于平板對指紋、灰塵、污物等的吸收。因此，在ELISA比色法測定中，*好采用雙波長，不需要建立空白孔。
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